母亲在怀孕期间感染新冠的新生儿的垂直传播和肾脏损害
发表时间：2022-07-18
怀孕期间感染新冠病毒对新生儿的危害仍存在争议。这项研究的目的是调查SARS-CoV-2在母婴之间的垂直传播以及胎儿的发育毒性。研究记录了在武汉同济医院确诊为COVID-19的母亲所生的22名新生儿的所有临床信息。22名新生儿（男16例，女6例）的平均出生体重为2980克，平均孕周为37周+3天。3名新生儿的出生体重<2500 g，三个低出生体重新生儿的孕周均小于36W。CT扫描显示3名新生儿的肺部有轻微的感染病变。此外，3名新生儿的SARS-CoV-2 IgM抗体升高，11名新生儿（52.4％）的IgG抗体阳性。值得注意的是，所有新生儿的胱抑素C和β2-微球蛋白均升高。在接受测试的21名新生儿中，有5名白细胞增多，11名中性粒细胞水平升高。此外，18名新生儿的天冬氨酸转氨酶和19名新生儿的γ-谷氨酰转肽酶升高。这项研究是首次发现妊娠晚期COVID-19感染可能引起胎儿肾脏发育损伤的现象。此外，SARS-CoV-2有母婴传播的可能性。
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COVID-19在普通感冒冠状病毒感染患者中的发生率和严重程度
发表时间：2022-07-18
最近的一些研究提出了人类普通感冒冠状病毒（CCCoV）和SARS-CoV-2之间存在免疫交叉反应性。未接触SARS-CoV-2的人类可能携带在细胞培养物中中和SARS-CoV-2的抗体，以及识别SARS-CoV-2和CCCoV之间共享表位的T细胞。该研究发现在有CCCoV感染史的患者和既往常见且免疫学上无关的呼吸道感染（鼻病毒感染）的患者中，SARS-CoV-2感染的发生率相似。住院和/或转诊至重症监护室所反映的COVID-19的严重程度并未因先前证实的CCCoV感染而显著降低。先前核实的感染（包括由CCCoV引起的感染）并没有提供针对SARS-CoV-2感染或住院治疗的显著保护。但出乎意料的是，先前证实感染甲型冠状病毒的患者经过年龄校正后，显示出更高的住院风险。
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可能存在宫内感染：出生后50天内核酸检测结果阳性和SARS-CoV-2特异性抗体水平持续阳性
发表时间：2022-07-18
感染SARS-CoV-2是否会影响子宫内的胎儿，这对母亲和新生儿的健康都很重要。该研究报告了一名足月生产的新生儿，其没有COVID-19的症状，但其母亲在妊娠第32周时出现了新冠肺炎（COVID-19）的症状，对胎盘进行病理检查显示轻微的局部炎症。对该新生儿进行系列定量抗体检测结果显示，出生当天的IgM水平升高，并且在出生后28天之内逐渐下降至阴性水平；IgG水平逐渐下降，但在出生后第50天时，IgG抗体检测结果仍为阳性；抗体水平的连续动态变化与其母亲的一致。对该新生儿咽拭子和肛门拭子样本进行新冠病毒微滴数字PCR检测，在第7天时检测为阳性（750拷贝/ ml和892拷贝/ ml），在第14天时检测为阴性。该报告通过检测新生儿IgM抗体评估其宫内感染的情况。尽管宫内感染的可能性很高，但长期接触COVID-19母体的新生儿预后良好。
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423例新型冠状病毒肺炎患者血清抗体检测结果与临床诊断应用价值研究
发表时间：2022-07-18
目的对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者特异性IgM和IgG检测结果进行描述性分析,为临床病例诊治应用提供参考。方法采用化学发光法对423例COVID-19确诊或疑似病例特异性IgM和IgG抗体水平进行检测,对不同临床特征患者检测结果进行比较分析。结果COVID-19确诊病例特异性IgM和IgG的阳性率分别为80. 4% (314/388)和98. 2% ( 381/388) ;COVID-19疑似病例特异性IgM和IgG的阳性率分别为0%( 0/24)和45.8%( 11/24)。发病时间在6周及以上确诊患者,IgG抗体阳性率为100%。发病5~8周(均值:112.70 AU/ml) 病例IgG滴度水平总体高于发病1~4周(均值:85.01 AU/ml)病例(U=8531, P<0.000 1)。危重症患者IgG滴度水平高于普通型和重症患者,均值达到137.61 AU/ml。结论特异性 IgM和IgG在COVID- 19病例诊断中具有较强的应用价值,建议加强患者体内IgM和IgG滴度水平的追踪监测。
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高性能化学发光法新冠抗原检测可作为新冠肺炎的一线检测：一项回顾性队列研究
发表时间：2022-07-18
目标：新冠肺炎（COVID-19）的出现并迅速传播到世界各地，针对COVID-19患者的检测策略需要高通量、低感染风险的检测方法。抗原检测可用于识别病原体的暴露和检测急性感染。方法：从目前感染的309名COVID-19患者、48名康复患者和410名非新冠肺炎患者中收集的总共914份血清样本，通过使用威斯尼斯人wns2299cn生产的化学发光新冠抗原试剂检测新冠病毒N蛋白抗原水平，分析发病后不同时期的诊断表现。结果：与康复患者 (0.12 COI) 和对照组 (0.19 COI) 相比，COVID-19患者 (0.56 COI) 中的N蛋白抗原水平较高。受试者工作特征曲线分析显示，发病后第一周血清N蛋白抗原曲线下面积为0.911。在此期间，血清学N蛋白抗原检测的敏感性和特异性分别为76.27%和98.78%。从发病后的第三周开始，特异性抗体的诊断性能变得更好。亚组分析表明，重症患者的抗原水平高于轻度患者。结论：血清抗原水平高提示早期感染和病情严重。通过化学发光法进行血清N蛋白抗原检测被认为是一种可行的检测方法，可用于提高新冠患者的诊断敏感性。
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患有COVID-19肺炎的母亲出生的婴儿体内存有抗体
发表时间：2022-07-18
该研究发现在6名确诊COVID-19的母亲中，新生儿的血清或咽拭子中核酸检测结果为阴性，提示未感染SARS-CoV-2。但是在新生儿血液样品中检测到新冠病毒特异性抗体，5名婴儿的IgG浓度升高，2名婴儿IgG和IgM浓度高于正常水平（<10 AU / mL）。3名婴儿的IgG水平升高（75.49，73.19，51.38 AU/ mL），但IgM水平正常；其中3位母亲IgG水平升高，IgM水平也升高。所有婴儿炎性细胞因子IL-6均显著升高。截至2020年3月8日，5名婴儿均未出现任何症状。但是在2例婴儿中检测到IgM抗体（IgM抗体通常不会从母亲转移到胎儿，因为其具有较大的分子结构），这表明可能存在母婴垂直传播。这些发现对于了解母亲感染SARS-CoV-2的婴儿血清学特征非常重要，因此有必要进行进一步的研究。
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SARS-CoV-2IgM、IgG抗体检测在新型冠状病毒肺炎中的诊断价值研究
发表时间：2022-07-14
目的 探讨化学发光法检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )IgM、IgG 抗体在新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)诊断中的价值。方法 选取确诊为 COVID-19的25例患者作为 COVID-19确诊组,同期疑似 COVID-19的17例患者作为COVID-19疑似组,另选取排除COVID-19的健康者60例作为对照组。采用化学 发光法对各组进行SARS-CoV-2IgM、IgG 抗体检测,并对检测结果进行分析。结果 COVID-19确诊组的25 例患者中,有24例患者IgM 和IgG 抗体均为阳性,检测灵敏度为96%(24/25)。COVID-19疑似组的17例患 者中,共检测出2例IgM 和IgG 抗体同时阳性患者,1例单独IgM 抗体阳性患者和1例单独IgG 抗体阳性患 者。对照组中未检测出IgM 或IgG 抗体阳性。结论 SARS-CoV-2IgM 和IgG 抗体检测在 COVID-19患者, 尤其是疑似 COVID-19 患者的筛查、诊断中具有一定价值。
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新型冠状病毒( 2019-nCoV) IgM /IgG 抗体检测试剂的研制及性能评价
发表时间：2022-07-14
目的: 建立新型冠状病毒( 2019 novel coronavirus，2019-nCoV) IgM /IgG 胶体金抗体联合检测试剂的制备方法，并对检测试剂的性能指标进行评价。方法: 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液，分别用刺突蛋白( S 蛋白) 受体结合域( receptor binding domain，ＲBD) 和核衣壳蛋白( nucleocapsid protein，NP) 作为标记抗原，硝酸纤维素膜上包被鼠抗人 IgM 单抗( M 线) 和鼠抗人IgG 单抗( G 线) ，并用二硝基苯酚-牛血清白蛋白( DNP-BSA) 和兔抗 DNP 多抗为独立 C 线质控系统制备胶体金检测试剂; 比较 ＲBD 蛋白和 NP 蛋白临床测试符合率，选取较优抗原制备检测试剂，对试剂交叉、干扰反应性，加速稳定性及临床诊断特异性和灵敏度进行性能评价。
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