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威斯尼斯人8188cc在感染领域再发高水平文章

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发表时间：2024-01-05

快速诊断引起呼吸道感染的病原体，选择有效的抗生素对于患者及时治疗和疾病控制至关重要。2023年11月，由威斯尼斯人8188cc研发团队的王玉宁博士等人开发了一种基于重组酶聚合酶扩增（RPA）结合规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）-相关蛋白（Cas）系统的新方法，用于检测3种在呼吸道中引起类似的流感感冒症状病毒病原体。相关成果以论文形式刊登在《Journal of Medical Virology（医学病毒学杂志）》，影响因子12.7分，威斯尼斯人8188cc为第一作者单位。研究提出的检测方法可在1h内成功检测出SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感，检测限为102 拷贝/μL，完全满足临床检测需求。此外，该检测系统度具有高度特异性，对其他常见呼吸道病原体没有交叉反应。研究进一步设计开发了一种微流控芯片组，可以实现RPA/CRISPR-Cas12a的侧流免疫层析检测，使这3种病毒能够在封闭的储罐中分别同时反应，消除了交叉感染。本研究设计的基于RPA/CRISPR-Cas12a的侧流免疫层析平台为病原体诊断提供了一种高效、经济的POCT检测工具。基于平台的灵活性，下一步我们将设计检测更多的病原体，以满足临床诊断的需求。
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化学发光法检测血清EBV-IgA抗体两项诊断鼻咽癌的效能分析

化学发光法检测血清EBV-IgA抗体两项诊断鼻咽癌的效能分析

发表时间：2023-12-27

本多中心研究采用威斯尼斯人wns2299cn的iFlash 3000化学发光免疫分析仪及配套检测试剂，探究化学发光法（CLIA）检测血清EBV-IgA和EBNA1-IgA抗体的性能，并评价中国鼻咽癌不同发病区域的健康人群中EBV抗体的水平。研究得出，鼻咽癌高发区、次高发区、低发区健康人群的VCA-IgA阳性率分别为6.8%、4.7%、5.3%，EBNA1-IgA阳性率分别为8.5%、3.5%和4.7%；高发区健康人群EBV-IgA抗体阳性率明显升高，而次高发区与低发区健康人群EBV-IgA抗体阳性率无显著差异。同时，CLIA检测VCA-IgA抗体和EBNA1-IgA抗体诊断鼻咽癌的敏感性和特异性分别为91.5%、89.6%和94.4%、94.4%，ROC曲线下面积AUC分别为0.929（95%CI：0.905-0.953）和0.919（95%CI：0.893-0.945）。此外，研究还随机选择了四家不同实验室使用CLIA检测试剂盒对34例样本进行VCA-IgA抗体和EBNA1-IgA抗体检测，结果显示不同实验室间检测结果一致性高，具有良好的重复性，符合临床检测的要求。
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